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允英 NGS-HRD

HRD存在于多种恶性肿瘤中,在卵巢癌中发生率大约50%,乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌发生率为12-13%。HRD临床检测可以最大限度扩大PARP抑制剂临床获益人群,指导卵巢癌等患者PARP抑制剂及铂类用药。
    允英NGS-HRD通过同源重组通路基因检测与HRD Score联合检测,双维度相互验证。通过检测杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因失衡(TAI)及大片段移位(LST)综合得分来评估HRD状态,同时还提供包括BRCA1/2等HRR相关基因的检测结果,全面评估卵巢癌等患者对PARP抑制剂的敏感性。

HRD状态判定

允英NGS-HRD项目采用国际HRD评判标准,依照使用生态学消息学著名汉明距离,从LOH、TAI和LST几个因素探讨样品DNA同源重新组合复原的缺陷(HRD)状态,计算HRD评分,同一时间融合BRCA1/2基因的突变情况,最终如果HRD评分大于等于42或者检出BRCA1/2突变,即认定为HRD阳性,反之则为阴性。

适合人群

卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌患者;

既往检测BRCA1/2检测阴性,寻求PARP抑制剂获益的患者。

检测周期:5-7个自然日
样本类型: 肿瘤组织(新鲜手术组织/穿刺组织/FFPE肿瘤组织石蜡切片[保存时间一年以内])+全血(比对血)

允英励行,让生命更健康!
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